Dispositivos MédicosCancelado
FlowEase
81389860001
Registro cancelado em 12/08/2018 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
FlowEase
Número de registro
81389860001
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351120115201704
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(3)
Agulha 24G x 12mm de comprimento.
Agulha 24G x 6mm de comprimento
Agulha 24G x 9mm de comprimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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