Dispositivos MédicosCancelado
Fluid Control Lap 2216
81037949030
Registro cancelado em 08/05/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Fluid Control Lap 2216
Número de registro
81037949030
Classe de risco
II
Processo
25351877078202107
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(1)
2216001 - CONTROLADOR DE FLUXO LAP 2216
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15809435 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | GA-A276-pt-BR-V2.0.pdf | 05/01/2022, 16:57 | 0068187220 |
| T15809434 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 01.0_Formulário de petição.pdf | 05/01/2022, 16:57 | 0068187220 |
GA-A276-pt-BR-V2.0.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1580943505/01/2022, 16:57Exp. 0068187220
01.0_Formulário de petição.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1580943405/01/2022, 16:57Exp. 0068187220
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4709049219Primária | 16/12/2021 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
470904921916/12/2021
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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