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Dispositivos MédicosCancelado

Fluid Manager

81037940063

Registro cancelado em 12/09/2022 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Fluid Manager

Número de registro

81037940063

Processo

25351003273201611

Empresa Detentora

País de fabricação

ALEMANHA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 1983 dias23/05/2021
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(13)

  • 2215.971 - Recipiente de sucção, 3 l., descartável, 2 pçs

  • 2222.001 - Hystero Pump II

  • 2222.101 - Hystero Pump II

  • 2223.001 - Fluid Monitoring

  • 244003W - Fonte de alimentação 3m. Brasil

  • 4170.223 - Conjunto de tubos, descartável, estéril, 10 pçs

  • 4170.224 - Conjunto de tubos com Safe Lock, descartável, estéril, 10 pçs

  • 4170.901 - Conjunto de tubos de vazão, descartável, 10 pçs

  • 64330.203 - Adaptador para recipiente PSU

  • 64330.284 - Bobina de fio para recipiente de sucção 2215.971

  • 8170.223 - Conjunto de tubos, reutilizável

  • 8170.231 - 10 membranas da câmara de pressão para o conjunto de tubos 8170.223

  • 8170.981 - Recipiente de sucção, 3 l. pode ser tratado em autoclave

Instruções de Uso e Arquivos(3)

Ficha Técnica.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1480325405/08/2021, 14:23Exp. 3060107211
Instrução de Uso_GA-A191.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1480325505/08/2021, 14:23Exp. 3060107211
Instrução de Uso_GA-A203.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1480325605/08/2021, 14:23Exp. 3060107211

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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