Dispositivos MédicosAtivo
FLUID PACK, AVL 9180/9181
80223480023
Informações Gerais
Nome do produto
FLUID PACK, AVL 9180/9181
Número de registro
80223480023
Classe de risco
II
Processo
25351452841200982
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
Padrão A – 350 mL, Padrão B – 85 mL, Padrão C - 85 mL e Solução Referência 100 mL
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15307648 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 80223480023 AV-BP5186D.pdf | 21/10/2021, 17:38 | 4159713211 |
80223480023 AV-BP5186D.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1530764821/10/2021, 17:38Exp. 4159713211
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0930976134 | 26/05/2014 | IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Razão social da empresa estrangeira fabricante legal ou unidade fabril | Publicado deferimento |
| 0931527136 | 26/05/2014 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
093097613426/05/2014
IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Razão social da empresa estrangeira fabricante legal ou unidade fabril
Publicado deferimento
093152713626/05/2014
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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