Dispositivos MédicosCancelado
FLUIDFREE® não estéril
81831840003
Registro cancelado em 04/05/2020 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
FLUIDFREE® não estéril
Número de registro
81831840003
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351211896202053
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
FLUIDFREE® NÃO ESTÉRIL COM DIVERSAS DIMENSÕES.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1487215203 | 21/05/2020 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 0883319202Primária | 26/03/2020 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
148721520321/05/2020
MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Publicado deferimento
088331920226/03/2020
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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