Dispositivos MédicosCancelado
FLUMAX
80201510005
Registro cancelado em 26/07/2021 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
FLUMAX
Número de registro
80201510005
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351615230201411
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(2)
FLUMAX PADRÃO. Composto por: câmara de inalação propriamente dita e seus componentes, a saber: máscara facial, bocal, adaptador bivalvulado anterior para adaptação da máscara ou bocal à câmara de inalação (com válvulas ins e expiratórias) e adaptador posterior para adaptação do aerossol pressurizado ou spray à câmara de inalação.
MODELOS: FLUMAX BABY
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0912614147Primária | 19/01/2015 | MATERIAL - Cadastro de Sistema de Material de Uso Médico | Publicado deferimento |
091261414719/01/2015
MATERIAL - Cadastro de Sistema de Material de Uso Médico
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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