Dispositivos MédicosCancelado
FLUOLINE G
10158120005
Registro cancelado em 27/03/2017 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
FLUOLINE G
Número de registro
10158120005
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
250000049279377
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
FRANÇA
Apresentações / Modelos(1)
Frasco com 1mL.
Documentos Técnicos(5)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 593013108 | 30/08/2010 | IVD – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 305382042 | 25/07/2005 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
| 737861091 | 28/06/2010 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
| 0757133140 | 18/02/2015 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
| 562585058 | 03/01/2006 | IVD – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
59301310830/08/2010
IVD – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
30538204225/07/2005
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
73786109128/06/2010
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
075713314018/02/2015
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
56258505803/01/2006
IVD – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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