Dispositivos MédicosCancelado
FLUOLINE H
10158120017
Registro cancelado em 31/07/2017 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
FLUOLINE H
Número de registro
10158120017
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
250000049199349
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
FRANÇA
Apresentações / Modelos(1)
Frasco com 1mL.
Documentos Técnicos(5)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 593037105 | 30/08/2010 | IVD – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 752312092 | 28/06/2010 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
| 306798040 | 07/03/2018 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
| 0757153144 | 18/02/2015 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
| 562609059 | 03/01/2006 | IVD – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
59303710530/08/2010
IVD – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
75231209228/06/2010
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
30679804007/03/2018
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
075715314418/02/2015
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
56260905903/01/2006
IVD – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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