Dispositivos MédicosCancelado
FLUOLINE M
10158120007
Registro cancelado em 27/03/2017 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
FLUOLINE M
Número de registro
10158120007
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
250000049209328
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
FRANÇA
Apresentações / Modelos(1)
Frasco com 1mL.
Documentos Técnicos(5)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 305395044 | 12/09/2005 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
| 593029104 | 30/07/2010 | IVD – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 737880097 | 28/06/2010 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
| 0757126147 | 18/02/2015 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
| 563081059 | 03/01/2006 | IVD – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
30539504412/09/2005
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
59302910430/07/2010
IVD – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
73788009728/06/2010
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
075712614718/02/2015
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
56308105903/01/2006
IVD – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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