elıxdata
Dispositivos MédicosAtivo

Flúor Dent

10344119003
Informações Gerais

Nome do produto

Flúor Dent

Número de registro

10344119003

Classe de risco

I

Processo

25351608471201768

Empresa Detentora

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(1)

  • Apresentação Comercial 1:Frasco com 50 g de produto – Neutro – Sabor FramboesaFrasco com 50 g de produto - Neutro - Sabor CerejaFrasco com 50 g de produto - Neutro - Sabor UvaFrasco com 50 g de produto - Neutro - Sabor MentaFrasco com 50 g de produto - Neutro - Sabor MorangoFrasco com 50 g de produto - Neutro - Sabor Tutti-fruttiApresentação Comercial 2:Frasco com 100 g de produto – Neutro – Sabor FramboesaFrasco com 100 g de produto - Neutro - Sabor CerejaFrasco com 100 g de produto - Neutro - Sabor UvaFrasco com 100 g de produto - Neutro - Sabor MentaFrasco com 100 g de produto - Neutro - Sabor MorangoFrasco com 100 g de produto - Neutro - Sabor Tutti-Frutti Apresentação Comercial 3:Frasco com 150 g de produto – Neutro – Sabor FramboesaFrasco com 150 g de produto - Neutro - Sabor CerejaFrasco com 150 g de produto - Neutro - Sabor UvaFrasco com 150 g de produto - Neutro - Sabor MentaFrasco com 150 g de produto - Neutro - Sabor MorangoFrasco com 150 g de produto - Neutro - Sabor Tutti-FruttiApresentação Comercial 4:Frasco com 200 g de produto – Neutro – Sabor FramboesaFrasco com 200 g de produto - Neutro - Sabor CerejaFrasco com 200 g de produto - Neutro - Sabor UvaFrasco com 200 g de produto - Neutro - Sabor MentaFrasco com 200 g de produto - Neutro - Sabor MorangoFrasco com 200 g de produto - Neutro - Sabor Tutti-Frutti

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Instruções de Uso - Flúor Dent - Revi.01.25.docxabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2882531624/03/2025, 19:52Exp. 0397580258

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.

Documentos Técnicos(1)

214830717809/04/2018

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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