Dispositivos MédicosAtivo
FluoroLyse
80502070084
Informações Gerais
Nome do produto
FluoroLyse
Número de registro
80502070084
Classe de risco
I
Processo
25351665646201904
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(1)
96 reações / 51696
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T36907264 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU - FluoroLyse_0623_516-10-06.01.pdf | 13/04/2026, 12:07 | 0355354268 |
IU - FluoroLyse_0623_516-10-06.01.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3690726413/04/2026, 12:07Exp. 0355354268
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3185610191Primária | 21/11/2019 | IVD – Notificação de produto Classe I | Publicado deferimento |
318561019121/11/2019
IVD – Notificação de produto Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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