Dispositivos MédicosAtivo
FluoroType MTBDR VER 2.0
80502070091
Informações Gerais
Nome do produto
FluoroType MTBDR VER 2.0
Número de registro
80502070091
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351264246202019
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(1)
FluoroType MTBDR VER 2.0 – 124 testes – 62896
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T32388094 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU - Fluorotype MTBDR VER 2.0 1024_628-11-19.03.pdf | 29/08/2025, 18:03 | 1159124256 |
IU - Fluorotype MTBDR VER 2.0 1024_628-11-19.03.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3238809429/08/2025, 18:03Exp. 1159124256
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1045522201Primária | 10/08/2020 | IVD - Registro de produto | Publicado deferimento |
104552220110/08/2020
IVD - Registro de produto
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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