Dispositivos MédicosAtivo
FLUORPLAN GEL NEUTRO
80954619006
Informações Gerais
Nome do produto
FLUORPLAN GEL NEUTRO
Número de registro
80954619006
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351478871201732
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
Apresentação comercial: embalagem plástica contendo 200ml de Fluorplan Gel Neutro sabor tutti frutti.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T19197039 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | INSTRUÇÕES DE USO - FLUORPLAN GEL NEUTRO.docx | 16/03/2023, 14:16 | 0265487234 |
INSTRUÇÕES DE USO - FLUORPLAN GEL NEUTRO.docx
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1919703916/03/2023, 14:16Exp. 0265487234
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1783810170Primária | 23/10/2017 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
178381017023/10/2017
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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