Dispositivos MédicosCancelado
Flush Knife - Bisturi Diatérmico
80050030105
Registro cancelado em 27/11/2017 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Flush Knife - Bisturi Diatérmico
Número de registro
80050030105
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351449156201587
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
JAPÃO
Apresentações / Modelos(1)
DK2618JN10, DK2618JN15, DK2618JN20, DK2618JN25, DK2618JN30, DK2618JB15, DK2618JB20, DK2618JB25, DK2618JB30, DK2623JN15, DK2623JN20, DK2623JB15, DK2623JB20
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0651172154Primária | 18/01/2016 | EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
065117215418/01/2016
EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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