Dispositivos MédicosCancelado

FLUTEST

80266430001

Registro cancelado em 20/01/2019 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

FLUTEST

Número de registro

80266430001

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351134255200709

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 3215 dias07/01/2018

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Documentos Técnicos(3)

Petição / Protocolo	Data	Assunto	Situação
1128446173	16/06/2017	MATERIAL - Revalidação de Registro	Petição encerrada
0206062131	15/04/2013	MATERIAL - Revalidação de Registro	Publicado deferimento
170743074Primária	07/01/2008	MATERIAL - Registro de Material de Uso Médico	Publicado deferimento

112844617316/06/2017

MATERIAL - Revalidação de Registro

Petição encerrada

020606213115/04/2013

MATERIAL - Revalidação de Registro

Publicado deferimento

17074307407/01/2008

MATERIAL - Registro de Material de Uso Médico

Publicado deferimento

Petição primária

Outros produtos de LATINOFARMA INDUSTRIAS FARMACEUTICAS LTDA

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

Faça seu cadastro grátis e consulte sem limite