Dispositivos MédicosAtivo
FMH RapidScreen
10154450208
Informações Gerais
Nome do produto
FMH RapidScreen
Número de registro
10154450208
Classe de risco
IV
Processo
25351843328202105
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
Kit contendo: Controle positivo (1x2ml), Controle negativo (1x2ml), Células indicadoras (1x5ml) e Anti-D (1x5ml)
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T23212986 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | FMH RapidScreen_IFU_3047ptbr-3.pdf | 27/03/2024, 12:15 | 0382723244 |
FMH RapidScreen_IFU_3047ptbr-3.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2321298627/03/2024, 12:15Exp. 0382723244
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2957417210Primária | 29/11/2021 | IVD - Registro de produto | Publicado deferimento |
295741721029/11/2021
IVD - Registro de produto
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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