Dispositivos MédicosCancelado
FMS
80145901187
Registro cancelado em 01/09/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
FMS
Número de registro
80145901187
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351494362200866
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(3)
FMS Duo+
FMS Solo
FMS Vue
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14322778 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 80145901187 IFU.pdf | 25/05/2021, 13:45 | 2014725217 |
80145901187 IFU.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1432277825/05/2021, 13:45Exp. 2014725217
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 646913082Primária | 04/05/2009 | EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
64691308204/05/2009
EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Outros produtos de JOHNSON & JOHNSON DO BRASIL INDÚSTRIA E COMÉRCIO DE PRODUTOS PARA SAÚDE LTDA
- ACIFLEX*10132590029
- ACUSON ACUNAV CATETER POR ULTRA-SOM80145901237
- ACUVUE 2 (ETAFILCON A) LENTES DE CONTATO80145909100
- ACUVUE Abiliti 1-Day Soft Therapeutic Lenses for Myopia Management | ACUVUE Abiliti 1-Day Lentes de Contato Terapêuticas para Controle da Miopia80145909119
- ADESIVO DE USO TOPICO PARA PELE ALTA VISCOSIDADE80145900747
- AGULHA DE INSUFLAÇÃO ENDOPATH*10132590058
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite