Dispositivos MédicosAtivo
FNL MVE FUSION
80047309141
Informações Gerais
Nome do produto
FNL MVE FUSION
Número de registro
80047309141
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351170154201927
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
FNL MVE FUSION
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T19379244 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrucoes_Uso_20885.PDF.pdf | 03/04/2023, 15:12 | 0332634230 |
Instrucoes_Uso_20885.PDF.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1937924403/04/2023, 15:12Exp. 0332634230
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0259822191Primária | 24/06/2019 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
| 1138125216 | 22/04/2021 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
025982219124/06/2019
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primária113812521622/04/2021
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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