Dispositivos MédicosAtivo
FOAM MATTRESS
80301130085
Informações Gerais
Nome do produto
FOAM MATTRESS
Número de registro
80301130085
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351075333202257
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
SUÉCIA
Apresentações / Modelos(1)
BW3-203.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16831518 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | INSTRUC¸OES DE USO.pdf | 10/06/2022, 11:47 | 4280350221 |
INSTRUC¸OES DE USO.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1683151810/06/2022, 11:47Exp. 4280350221
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4234101229Primária | 09/06/2022 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
423410122909/06/2022
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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