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Dispositivos MédicosAtivo

FOB RAPID TEST

80638720199
Informações Gerais

Nome do produto

FOB RAPID TEST

Número de registro

80638720199

Classe de risco

III

Processo

25351414474202119

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 25/10/2031

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(4)

  • Kit para 10 testes: Dispositivo teste – 1 x 10, Tubo coletor de amostra – 1 x 10, Instrução de uso – 1

  • Kit para 20 testes: Dispositivo teste – 1 x 20, Tubo coletor de amostra – 1 x 20, Instrução de uso – 1

  • Kit para 25 testes: Dispositivo teste – 1 x 25, Tubo coletor de amostra – 1 x 25, Instrução de uso – 1

  • Kit para 30 testes:Dispositivo teste- 1x30, Tubo coletor de amostra- 1x30, Instrução de uso- 1

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Instrução de uso FOB Rapid Test.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1598395004/02/2022, 14:16Exp. 0444145222

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

384434821125/10/2021

IVD - Registro de produto

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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