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Dispositivos MédicosAtivo

FOB RAPID TEST

80638720218
Informações Gerais

Nome do produto

FOB RAPID TEST

Número de registro

80638720218

Classe de risco

III

Processo

25351519600202210

Empresa Detentora

País de fabricação

CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 15/08/2032

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(4)

  • Kit para 10 testes: Dispositivo teste – 1x10, Tubo com solução de extração– 1x10, Instrução de uso – 1

  • Kit para 20 testes: Dispositivo teste – 1x20, Tubo com solução de extração– 1x20, Instrução de uso – 1

  • Kit para 25 testes: Dispositivo teste – 1x25, Tubo com solução de extração– 1x25, Instrução de uso – 1

  • Kit para 30 testes: Dispositivo teste – 1x30, Tubo com solução de extração– 1x30, Instrução de uso – 1

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Fob Rapid Test.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1730971515/08/2022, 14:35Exp. 4552671227

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

263623322315/08/2022

IVD - Registro de produto

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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