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Dispositivos MédicosCancelado

FOB TURBILATEX R1 & R2

80464810457

Registro cancelado em 26/02/2024 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

FOB TURBILATEX R1 & R2

Número de registro

80464810457

Classe de risco

III

Processo

25351275229201529

Empresa Detentora
Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 472 dias13/07/2025
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(4)

  • FOB Turbilatex C1 & C2 controls .liofilizado (Cont: 4 x 3mL)

  • FOB Turbilatex Calibrator liofilizado (Cal: 2 x 3mL)

  • FOB Turbilatex Latex Reagente (R2:1x10mL)

  • FOB Turbilatex Reagente 1 (R1:1x30mL)

Instruções de Uso e Arquivos(4)

FOB Turbilatex Calibrator.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1498311601/09/2021, 14:21Exp. 3447237210
FOB Turbilatex C1 & C2.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1498311401/09/2021, 14:21Exp. 3447237210
FOB Turbilatex R1 & R2.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1498311701/09/2021, 14:21Exp. 3447237210
FOB_Turbilatex.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1498311801/09/2021, 14:21Exp. 3447237210

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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