Dispositivos MédicosCancelado
FOCO CIRÚRGICO POWERLED/HLED
80259110085
Registro cancelado em 18/10/2021 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
FOCO CIRÚRGICO POWERLED/HLED
Número de registro
80259110085
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351387880201454
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
FRANÇA
Apresentações / Modelos(6)
HLED 300
HLED 500
HLED 700
POWERLED 300
POWERLED 500
POWERLED 700
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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