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Dispositivos MédicosCancelado

FOCO CIRÚRGICO POWERLED/HLED

80259110085

Registro cancelado em 18/10/2021 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

FOCO CIRÚRGICO POWERLED/HLED

Número de registro

80259110085

Nome técnico

Foco Cirurgico

Classe de risco

I

Processo

25351387880201454

Empresa Detentora

Fabricante

MAQUET SAS

País de fabricação

FRANÇA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 2530 dias24/11/2019
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(6)

  • HLED 300

  • HLED 500

  • HLED 700

  • POWERLED 300

  • POWERLED 500

  • POWERLED 700

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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