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FOCO CIRÚRGICO POWERLED/HLED, MODELOS POWERLED 300, POWERLED500, POWERLED 700, HLED 300, HLED 500 E HLED 700
80259119013
Registro cancelado em 18/10/2021 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
FOCO CIRÚRGICO POWERLED/HLED, MODELOS POWERLED 300, POWERLED500, POWERLED 700, HLED 300, HLED 500 E HLED 700
Número de registro
80259119013
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351308000200971
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
FRANÇA
Apresentações / Modelos(1)
POWERLED 300, POWERLED 500, POWERLED 700, HLED 300, HLED 500 E HLED 700
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 388469114 | 19/12/2011 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 395222093Primária | 09/11/2009 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
| 0122686120 | 12/03/2012 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
38846911419/12/2011
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
39522209309/11/2009
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primária012268612012/03/2012
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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