Dispositivos MédicosCancelado
FOCO CIRÚRGICO ROLITE
80259110058
Registro cancelado em 28/06/2021 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
FOCO CIRÚRGICO ROLITE
Número de registro
80259110058
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351560408201242
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
FRANÇA
Apresentações / Modelos(6)
ROLITE Classic HLED 300
ROLITE Classic PowerLED 300
ROLITE HLED 300
ROLITE HLED 500
ROLITE PowerLED 300
ROLITE PowerLED 500
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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