FOCO LED MD
Registro cancelado em 11/11/2024 segundo a ANVISA.
Nome do produto
FOCO LED MD
Número de registro
80070210086
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351526184201901
Fabricante
País de fabricação
ITÁLIA
Apresentações / Modelos(5)
PENTA12XXFoco de Cirurgia Ambulatorial PentaLED 12 MD
PENTA28XXFoco de Cirurgia Ambulatorial PentaLED 28 MD
ALFA-LED - Foco de Exames Clínicos AlfaLED MD
PRIMA - Foco de Procedimentos Clínicos PrimaLED MD
SATXX-LED - Foco de Procedimentos Clínicos com Bateria SaturnoLED MD
Instruções de Uso e Arquivos(4)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15171272 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | FOCO AUXILIAR MD SATURNOLED.pdf | 30/09/2021, 18:28 | 3861344211 |
| T15171273 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | FOCO CIRÚRGICO AUXILIAR MD PENTALED.pdf | 30/09/2021, 18:28 | 3861344211 |
| T15171270 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | FOCO AUXILIAR MD ALFA LED.pdf | 30/09/2021, 18:28 | 3861344211 |
| T15171271 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | FOCO AUXILIAR MD PRIMALED.pdf | 30/09/2021, 18:28 | 3861344211 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2148000191Primária | 19/09/2019 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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