Dispositivos MédicosAtivo
Foco para Exame LUCEA LED 50
80259110162
Informações Gerais
Nome do produto
Foco para Exame LUCEA LED 50
Número de registro
80259110162
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351718286201861
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
FRANÇA
Apresentações / Modelos(1)
LUCEA 50
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T33425096 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrucoes_de_Uso_Lucea_LED_50.pdf | 15/10/2025, 17:27 | 1380465257 |
Instrucoes_de_Uso_Lucea_LED_50.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3342509615/10/2025, 17:27Exp. 1380465257
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0483388191 | 31/05/2019 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Anuído |
| 0723639215 | 05/05/2021 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 0466099214 | 11/02/2021 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata | Publicado deferimento |
048338819131/05/2019
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Anuído
072363921505/05/2021
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
046609921411/02/2021
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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