Fogarty - Cateter de Embolectomia Arterial
Registro cancelado em 22/03/2021 segundo a ANVISA.
Nome do produto
Fogarty - Cateter de Embolectomia Arterial
Número de registro
80219059002
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351907883202164
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(16)
120403F
120403FP
120404F
120404FP
120602F
120602FP
120803F
120803FP
120804F
120804FP
120805F
120805FP
120806F
120806FP
120807F
120807FP
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13581276 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Modelo de Instruções de Uso.pdf | 22/01/2021, 20:12 | 0289966213 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0800137215 | 02/03/2021 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Não anuído |
| 0256560219Primária | 21/01/2021 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Não anuído
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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