Dispositivos MédicosAtivo
Fogarty – Cateter de Embolectomia Arterial
80219059004
Informações Gerais
Nome do produto
Fogarty – Cateter de Embolectomia Arterial
Número de registro
80219059004
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351395019202115
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(8)
120403FP
120404FP
120602FP
120803FP
120804FP
120805FP
120806FP
120807FP
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T19041642 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Modelo de Instruções de Uso_80219059004.pdf | 28/02/2023, 15:45 | 0198166231 |
Modelo de Instruções de Uso_80219059004.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1904164228/02/2023, 15:45Exp. 0198166231
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4931270227 | 19/12/2022 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 1626911210Primária | 06/05/2021 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
493127022719/12/2022
MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Publicado deferimento
162691121006/05/2021
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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