Dispositivos MédicosCancelado
Fogarty Fortis - Cateter de Embolectomia Arterial
80219059003
Registro cancelado em 31/05/2021 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Fogarty Fortis - Cateter de Embolectomia Arterial
Número de registro
80219059003
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351907884202117
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(4)
120404FF
120404FFP
120804FF
120804FFP
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13581340 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Modelo de Instruções de Uso.pdf | 22/01/2021, 20:14 | 0289976219 |
Modelo de Instruções de Uso.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1358134022/01/2021, 20:14Exp. 0289976219
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0800148211 | 02/03/2021 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Não anuído |
| 0256563213Primária | 21/01/2021 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
080014821102/03/2021
MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Não anuído
025656321321/01/2021
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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