Dispositivos MédicosCancelado
Fonte de Irídio - Ir-192
80012590227
Registro cancelado em 26/05/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Fonte de Irídio - Ir-192
Número de registro
80012590227
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351633268202025
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(1)
Ir2.A85-2
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13602920 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de Uso Fonte de Irídio - Ir-192.pdf | 27/01/2021, 19:45 | 0355139219 |
Instrução de Uso Fonte de Irídio - Ir-192.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1360292027/01/2021, 19:45Exp. 0355139219
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4368924208Primária | 28/12/2020 | EQUIPAMENTO - Registro de Equipamento para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
| 0669511216 | 01/03/2021 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela EMPRESA | Publicado deferimento |
| 0354991217 | 01/02/2021 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Não anuído |
436892420828/12/2020
EQUIPAMENTO - Registro de Equipamento para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
Petição primária066951121601/03/2021
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela EMPRESA
Publicado deferimento
035499121701/02/2021
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Não anuído
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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