Dispositivos MédicosCancelado
FONTE DE LUZ XENON
80124630157
Registro cancelado em 12/09/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
FONTE DE LUZ XENON
Número de registro
80124630157
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351742538200989
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
JAPÃO
Apresentações / Modelos(1)
CLV-S40PRO
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14478468 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | CLV-S40Pro-240_InstructionManual_OBL.pdf | 17/06/2021, 21:04 | 2350503216 |
CLV-S40Pro-240_InstructionManual_OBL.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1447846817/06/2021, 21:04Exp. 2350503216
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 927638096Primária | 18/10/2010 | EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
| 0319098156 | 06/07/2015 | EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
92763809618/10/2010
EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
Petição primária031909815606/07/2015
EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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