Dispositivos MédicosCancelado
FONTE DE LUZ XENON - SÉRIE MFX
80351900005
Registro cancelado em 30/08/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
FONTE DE LUZ XENON - SÉRIE MFX
Número de registro
80351900005
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351228311201020
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(8)
MFX 30CF
MFX 30CR
MFX 30F
MFX 30R
MFX 50CF
MFX 50CR
MFX 50F
MFX 50R
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T17319519 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Inst_Uso_Fonte Luz Xenon_MFX_revG_20_03_2015.pdf | 16/08/2022, 12:58 | 4557293221 |
Inst_Uso_Fonte Luz Xenon_MFX_revG_20_03_2015.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1731951916/08/2022, 12:58Exp. 4557293221
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0371745153 | 20/07/2015 | EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
037174515320/07/2015
EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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