Dispositivos MédicosCancelado
FONTE DE LUZ XENON VISERA
80124639021
Registro cancelado em 12/09/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
FONTE DE LUZ XENON VISERA
Número de registro
80124639021
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351739294201569
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
JAPÃO
Apresentações / Modelos(1)
CLV-S45
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14603536 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | CLV-S45_InstructionManual_OBL.pdf | 06/07/2021, 17:48 | 2624276211 |
CLV-S45_InstructionManual_OBL.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1460353606/07/2021, 17:48Exp. 2624276211
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3488046201 | 16/10/2020 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Não anuído |
| 1052138151Primária | 25/01/2016 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
348804620116/10/2020
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Não anuído
105213815125/01/2016
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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