Dispositivos MédicosCancelado
Fórceps Beaver-Visitec
80047300425
Registro cancelado em 11/07/2016 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Fórceps Beaver-Visitec
Número de registro
80047300425
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351149315201267
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
REINO UNIDO
Apresentações / Modelos(4)
Fórceps Capsulorhexis(Cód.581410)
Fórceps de Bonn(cód 581409)
Fórceps de Sutura ( Cód.581411)
Fórceps Joalheiro ( Cód. 581458).
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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