Fórceps Bipolar
Nome do produto
Fórceps Bipolar
Número de registro
81037940106
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351361891201712
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(11)
8393.7065
8393.731
8393.732
8393.741
8393.761
8393.771
8393.781
8393.793
8393.803
8393.823
8394.741
Instruções de Uso e Arquivos(3)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13658752 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | GA-E194-pt-BR-V6.0.pdf | 08/02/2021, 14:18 | 0513049215 |
| T13658750 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | BB-E194-pt-BR-V7.0.pdf | 08/02/2021, 14:18 | 0513049215 |
| T13658751 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Formulário do Fabricante (Anexo III A).pdf | 08/02/2021, 14:18 | 0513049215 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
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A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0183323185 | 09/04/2018 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado indeferimento |
| 1318677179Primária | 29/01/2018 | EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado indeferimento
EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
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