Dispositivos MédicosCancelado
Fórceps Endoscópica Dirigível
80221709001
Registro cancelado em 23/09/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Fórceps Endoscópica Dirigível
Número de registro
80221709001
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351362809202459
Empresa Detentora
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(4)
APS-A-01-N-34030
APS-A-01-N-35030
APS-A-01-N-37030
APS-A-01-N-40030
Produtos relacionados
Outros produtos de ORTOMEDIC COMERCIO E IMPORTAÇAO DE PRODUTOS MEDICOS HOSPITALARES LTDA
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite