elıxdata
Dispositivos MédicosCancelado

FORCEPS GEISTER

81888830014

Registro cancelado em 10/07/2023 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

FORCEPS GEISTER

Número de registro

81888830014

Nome técnico

Forceps

Classe de risco

I

Processo

25351245994202337

Empresa Detentora

País de fabricação

ALEMANHA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 558 dias08/05/2028
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(6)

  • 38-7824 – Forceps, acc. Resano, Eixo do Tubo 2.9mm 16mm ValveGate PRO Ø5 25cm

  • 38-7824.DF – Forceps, acc. Resano, Eixo do Tubo 2.9mm 16mm ValveGate PRO Ø5 25cm PANDOR

  • 38-7824C – Forceps, acc. Resano, Eixo do Tubo 2.9mm 16mm ValveGate PRO Ø5 15cm

  • 38-7824L – Forceps, acc. Resano, Eixo do Tubo 2.9mm 16mm ValveGatePRO Ø5 30cm

  • 38-7824S – Forceps, acc. Resano, Eixo do Tubo 2.9mm 16mm ValveGate PRO Ø5 17cm

  • 38-7824XL – Forceps, acc. Resano, Eixo do Tubo 2.9mm 16mm ValveGate PRO Ø5 35cm.

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Instruções de Uso_Forceps.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1998647702/06/2023, 17:13Exp. 0567216233

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

039949323908/05/2023

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

Faça seu cadastro grátis e consulte sem limite