Dispositivos MédicosAtivo
Fórceps para Biópsia Descartáveis
82509179001
Informações Gerais
Nome do produto
Fórceps para Biópsia Descartáveis
Número de registro
82509179001
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351395323202316
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(25)
B01001
B01002
B01020
B01021
B01022
B01023
B01024
B01025
B01028
B01029
B01030
B01031
B01032
B01042
B01043
B01044
B01045
B01046
B01047
B01048
B01049
B01050
B01051
B01052
B01053
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T20384024 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de Uso_BF-SM -TM E-01 Rev 4.pdf | 14/07/2023, 12:38 | 0726272230 |
Instruções de Uso_BF-SM -TM E-01 Rev 4.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2038402414/07/2023, 12:38Exp. 0726272230
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0637120230Primária | 03/07/2023 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
063712023003/07/2023
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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