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Dispositivos MédicosCancelado

Foresight H. pylori IgG EIA Test Kit

80189860320

Registro cancelado em 23/09/2018 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Foresight H. pylori IgG EIA Test Kit

Número de registro

80189860320

Nome técnico

HELICOBACTER PYLORI

Classe de risco

II

Processo

25351533847201545

Empresa Detentora

País de fabricação

CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 2164 dias23/11/2020
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(20)

  • - Kit para 480 testes: 5 microplacas (12x8 poços cada)

  • - Kit para 96 testes: 1 microplaca (12x8 poços)

  • Calibradores (1-6): 1 frasco de cada nível com 1 ml cada

  • Calibradores (1-6): 5 frascos de cada nível com 1 ml cada

  • Conjugado: 1 frasco com 12 ml

  • Conjugado: 5 frascos com 12 ml

  • Diluente de Amostra: 1 frasco com 12 mL

  • Diluente de Amostra: 5 frascos com 12 mL

  • Instruções de uso: 01 unidade.

  • Instruções de uso: 01 unidade.

  • Selador de microplaca: 15 unidades

  • Selador de microplaca: 03 unidades

  • Solução de lavagem concentrada (25x): 1 frasco com 50 ml

  • Solução de lavagem concentrada (25x): 5 frascos com 50 ml

  • Solução de parada: 1 frasco com 08 ml

  • Solução de parada: 5 frascos com 08 ml

  • Substrato A: 1 frasco com 08 ml

  • Substrato A: 5 frascos com 08 ml

  • Substrato B: 1 frasco com 08 ml

  • Substrato B: 5 frascos com 08 ml

Documentos Técnicos(1)

137151617013/11/2017

IVD – Alteração de cadastro – Aprovação requerida – Indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), composição de produtos ou modelo de instrumentos, inclusão de produto no cadastro de família, alteração de informações de amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), de estabilidade, conservação e prazo de validade e processo de fabricação

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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