elıxdata
Dispositivos MédicosCancelado

FOSFATASE ALCALINA AMP

80046190071

Registro cancelado em 17/03/2019 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

FOSFATASE ALCALINA AMP

Número de registro

80046190071

Classe de risco

II

Processo

25351165623200248

Empresa Detentora
Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 3270 dias13/11/2017
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(10)

  • COD 11592 - Reagente A: 1 x 40 mL

  • COD 11593 - Reagente A: 1 x 160 mL

  • COD 11598 - Reagente A: 4 x 100 mL

  • COD 12518 - Reagente A: 5 x 16 mL

  • COD 21592 - Reagente A: 4 x 60 mL

  • Reagente B: 1 x 10 mL

  • Reagente B: 1 x 40 mL

  • Reagente B: 2 x 10 mL

  • Reagente B: 2 x 50 mL

  • Reagente B: 4 x 15 mL

Documentos Técnicos(7)

022748612823/07/2012

IVD - Revalidação de registro

Publicado deferimento

11420405611/07/2005

IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Apresentação comercial de produtos ou partes e acessórios de instrumentos

Publicado deferimento

11427005411/07/2005

IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Composição de produtos ou modelos de instrumentos

Publicado deferimento

24425907121/05/2007

IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Apresentação comercial de produtos ou partes e acessórios de instrumentos

Publicado deferimento

05790907221/05/2007

IVD - Revalidação de registro

Publicado deferimento

010228313106/05/2013

IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Apresentação comercial de produtos ou partes e acessórios de instrumentos

Publicado deferimento

39642509622/02/2010

IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Apresentação comercial de produtos ou partes e acessórios de instrumentos

Publicado indeferimento

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

Faça seu cadastro grátis e consulte sem limite