Dispositivos MédicosCancelado
FOSFORO
10009010008
Registro cancelado em 14/04/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
FOSFORO
Número de registro
10009010008
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
250000179439366
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(8)
Kit para 100 testes - R1: 6 ml
Kit para 200 testes - R1: 12 ml
R2: 12 ml
R2: 6 ml
R3: 12 ml
R3: 24 ml
R4: 5 ml.
R4: 5 ml.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14096556 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de Uso_Fósforo.pdf | 20/04/2021, 14:19 | 1511317213 |
Instruções de Uso_Fósforo.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1409655620/04/2021, 14:19Exp. 1511317213
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0032730151 | 18/12/2015 | IVD – Retificação – Correção pela ANVISA | Petição encerrada |
| 0582447138 | 19/08/2013 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
| 0101567152 | 13/04/2015 | IVD – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
003273015118/12/2015
IVD – Retificação – Correção pela ANVISA
Petição encerrada
058244713819/08/2013
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
010156715213/04/2015
IVD – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
Produtos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite