Dispositivos MédicosCancelado
FOTÓFORO LED HEADLIGHT
80413800008
Registro cancelado em 18/02/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
FOTÓFORO LED HEADLIGHT
Número de registro
80413800008
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351745191201331
Empresa Detentora
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(5)
JD2000COM LUPA 3.0X
JD2000COM LUPA 2.5X
JD2000COM LUPA 3.5X
JD2000COM LUPA 4.0X
JD2000
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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