Dispositivos MédicosAtivo
Fotóforo LED para Exames Clínicos Omni MD
80070210092
Informações Gerais
Nome do produto
Fotóforo LED para Exames Clínicos Omni MD
Número de registro
80070210092
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351540762202217
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
CORÉIA DO SUL
Apresentações / Modelos(2)
BT-410AFotóforo LED para Exames Clínicos Omni com Lâmpada Auxiliar MD
BT-410FFotóforo LED para Exames Clínicos Omni MD.
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T33143248 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Fotóforo LED para Exames Clínicos Omni MD BT-410F.pdf | 01/10/2025, 19:33 | 1312273259 |
| T33143249 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Fotóforo LED para Exames Clínicos Omni MD_ BT-410A.pdf | 01/10/2025, 19:33 | 1312273259 |
Fotóforo LED para Exames Clínicos Omni MD BT-410F.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3314324801/10/2025, 19:33Exp. 1312273259
Fotóforo LED para Exames Clínicos Omni MD_ BT-410A.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3314324901/10/2025, 19:33Exp. 1312273259
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2708597220Primária | 26/05/2022 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
270859722026/05/2022
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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