Dispositivos MédicosAtivo
FOTOGLOSS
10370549002
Informações Gerais
Nome do produto
FOTOGLOSS
Número de registro
10370549002
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351023182201680
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
O produto é apresentado para comercialização acondicionado em seringa de polipropileno(embalagem primária) contendo 2g da pasta, para depois ser acondicionado em blister de PVC(embalagem secundária).
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15250869 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de Uso_FOTOGLOSS_Rev01_14.10.2021.pdf | 14/10/2021, 12:45 | 4059151211 |
Instrução de Uso_FOTOGLOSS_Rev01_14.10.2021.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1525086914/10/2021, 12:45Exp. 4059151211
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1630925161Primária | 30/05/2016 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
163092516130/05/2016
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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