Dispositivos MédicosCancelado
FOTOPOLIMERIZADOR DENTEMED
80349609004
Registro cancelado em 26/05/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
FOTOPOLIMERIZADOR DENTEMED
Número de registro
80349609004
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351688120201994
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
PRIME LED
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T19460542 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Formulário Notificação - Fotopolimerizador.pdf | 12/04/2023, 13:06 | 0365418234 |
Formulário Notificação - Fotopolimerizador.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1946054212/04/2023, 13:06Exp. 0365418234
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3287518195Primária | 06/01/2020 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
328751819506/01/2020
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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