Dispositivos MédicosAtivo
Fototerapia LED Dermalux
81504799251
Informações Gerais
Nome do produto
Fototerapia LED Dermalux
Número de registro
81504799251
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351181264202562
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
REINO UNIDO
Apresentações / Modelos(2)
Dermalux Compact Lite - 1000047
Dermalux Tri-Wave MD MKII - 1000048
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T34150894 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_TW MD MKII_DLX-041-EN-1.0_PT.pdf | 19/11/2025, 16:47 | 1514497255 |
| T34150893 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_CML_DLX_027_2.0_PT.pdf | 19/11/2025, 16:46 | 1514497255 |
IFU_TW MD MKII_DLX-041-EN-1.0_PT.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3415089419/11/2025, 16:47Exp. 1514497255
IFU_CML_DLX_027_2.0_PT.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3415089319/11/2025, 16:46Exp. 1514497255
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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