Dispositivos MédicosCancelado
FR AGAPPE
10300390071
Registro cancelado em 11/11/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
FR AGAPPE
Número de registro
10300390071
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351699098201827
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ÍNDIA
Apresentações / Modelos(2)
15 TESTES
30 TESTES
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13708088 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | FR - 10300390071.pdf | 17/02/2021, 18:21 | 0638289211 |
FR - 10300390071.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1370808817/02/2021, 18:21Exp. 0638289211
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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