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Dispositivos MédicosCancelado

FR - TURBIQUEST

10009010097

Registro cancelado em 26/12/2022 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

FR - TURBIQUEST

Número de registro

10009010097

Nome técnico

FATOR REUMATÓIDE

Classe de risco

II

Processo

25351354659200547

Empresa Detentora

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 2187 dias31/10/2020
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(6)

  • Reagente 1: 1 x 40 mL, Reagente 2: 1 x 9 mL

  • Reagente 1: 1 x 50 mL, Reagente 2: 1 x 5 mL

  • Reagente 1: 2 x 40 mL, Reagente 2: 2 x 9 mL

  • Reagente 1: 2 x 50 mL, Reagente 2: 2 x 5 mL

  • Reagente 1: 4 x 40 mL, Reagente 2: 4 x 9 mL

  • Reagente 1: 4 x 50 mL, Reagente 2: 4 x 5 mL

Instruções de Uso e Arquivos(1)

FR - Turbiquest - Ref. 309.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1661500911/05/2022, 19:12Exp. 2710609223

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(3)

35341710126/07/2010

IVD - Revalidação de registro

Publicado deferimento

108754814411/05/2015

IVD - Revalidação de registro

Publicado deferimento

050129412518/03/2013

IVD – Alteração de cadastro – Aprovação requerida – Indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), composição de produtos ou modelo de instrumentos, inclusão de produto no cadastro de família, alteração de informações de amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), de estabilidade, conservação e prazo de validade e processo de fabricação

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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