Dispositivos MédicosCancelado
FREE MAX
81700870001
Registro cancelado em 27/03/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
FREE MAX
Número de registro
81700870001
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351723506202174
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
FREE MAX
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15775958 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrucao de uso Freemax boca.pdf | 27/12/2021, 15:25 | 8505919211 |
Instrucao de uso Freemax boca.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1577595827/12/2021, 15:25Exp. 8505919211
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4711745211 | 06/12/2021 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 4454616215Primária | 25/11/2021 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
471174521106/12/2021
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
445461621525/11/2021
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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